Linja ta' produzzjoni ta' wara l-ippakkjar intelliġenti b'veloċità għolja tgħin lill-intrapriżi jirdoppjaw il-kapaċità ta' produzzjoni tagħhom.
Riċentement, CSTRANS ħabbret li l-linja ta' produzzjoni intelliġenti personalizzata tagħha ta' wara l-ippakkjar għall-industrija farmaċewtika twasslet b'suċċess u bdiet tintuża f'intrapriża farmaċewtika magħrufa sew fit-Tramuntana taċ-Ċina. Din il-linja ta' produzzjoni hija ddisinjata f'konformità stretta mal-istandards tal-GMP (Prattika Tajba ta' Manifattura), b'fokus fuq is-soluzzjoni ta' problemi ta' rekwiżiti ta' konformità għolja, kontroll strett tal-kwalità u proċessi kumplessi ta' ppakkjar fir-rabta farmaċewtika ta' wara l-ippakkjar, u tgħin lill-intrapriżi farmaċewtiċi jiksbu aġġornamenti ta' produzzjoni standardizzati, intelliġenti u raffinati.
"L-industrija farmaċewtika għandha rekwiżiti estremament stretti dwar l-ippakkjar ta' wara, u l-konformità u t-traċċabilità huma l-qalba. Il-linja ta' produzzjoni intelliġenti personalizzata tagħna tista' taqbel bis-sħiħ mal-bżonnijiet speċjali tal-intrapriżi farmaċewtiċi." Qal il-maniġer ġenerali ta' Wuxi Chuanfu. Bit-titjib kontinwu tal-istandards regolatorji farmaċewtiċi domestiċi u barranin, id-domanda għal tagħmir intelliġenti ta' wara l-ippakkjar fl-industrija farmaċewtika qed tikber. CSTRANS se tieħu din l-opportunità biex tapprofondixxi aktar ir-riċerka u l-iżvilupp tal-intelliġenza tal-ippakkjar farmaċewtiku, tniedi aktar soluzzjonijiet ta' wara l-ippakkjar konformi mal-GMP, u tgħin l-iżvilupp ta' kwalità għolja tal-industrija farmaċewtika.
Ħin tal-posta: 11 ta' Diċembru 2025
